招募臨床研究志願者 

 現正進行的研究項目

研究藥物:  Futibatinib

研究內容: 患者將於多個研究週期(每輪約為28日)服用Futibatinib研究藥物直至治療結束或病情惡化。

參加條件: 

1. FGFR 基因融合的實體癌

2. FGFR2 基因擴增的胃癌

3. FGFR1 基因融合的血癌或淋巴癌

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研究藥物:  Pralsetinib

研究內容: 患者將隨機地被分配到兩種治療選項之一,接受 Pralsetinib(A 組)或含鉑藥物及PD-1 抑制劑的化學免疫聯合治療方案(B 組)。分配至 B 組的患者發生疾病惡化後,可能會跨至 A 組,並改為接受 Pralsetinib 治療。

參加條件: 

1. 轉移性非小細胞肺癌
2. 沒有接受過治療
3. RET融合基因突變

研究藥物: Repotrectinib

研究內容: 患者將於多個研究週期(每輪約為28日)服用Repotrectinib研究藥物直至治療結束或病情惡化

參加條件: 

ROS1基因突變的非小細胞肺癌病人,從未接受曾接受不多於一種化療或免疫治療藥物


NTRK1-3基因突變的任何癌症病人

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研究藥物:  PD-1 抑制劑及其他免疫治療研究藥物

研究內容: 患者將有三分之一的機率被隨機分配至 3 個可能的治療組中的 1 個:(第 1 組)zimberelimab 單一用藥、(第 2 組)zimberelimab + domvanalimab 或(第 3 組)zimberelimab + domvanalimab + etrumadenant 。若您被分配至 zimberelimab 單一用藥而病情惡化,您可能可以接受 zimberelimab + domvanalimab + etrumadenant 。

參加條件: 

1. 非小細胞肺癌
2. 沒有接受過治療
3. 沒有 EGFR 或 ALK 突變
4. PD-L1 表達 ≥ 50%

研究藥物: Tarloxotinib

研究內容: 患者將接受Tarloxotinib 150 mg/m2輸注在為期 28 天的週期中的第1天、第8天、第15天和第22天接受研究治療。若出現無法接受的副作用或癌症惡化將停止治療。

參加條件: 

1. 患有HER2(ERBB2)激活突變的非小細胞肺癌 或
2. 患有
NRG1或ERBB HER家族基因融合的晚期實體瘤

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研究藥物: ALUNBRIG®, Brigatinib

研究內容: 病人將隨機抽取使用艾樂替尼 (Alectinib)或布格替尼 (Brigatinib) ,直至病情惡化。

參加條件: 

  • ALK 陽性的非小細胞肺癌病人

  • 曾使用克唑替尼 (XALKORI®, Crizotinib) 且惡化

研究藥物: IBRANCE®, Palbociclib

研究內容: 在為期 6 個月的期間,參加者將被要求每天、每星期及每月/於特定周期,利用流動應用程式回答問題。

參加條件: 

  • 局部末期或轉移性荷爾蒙受體陽性(hormone receptor positive)/人類表皮生長因子受體 2 陰性(human epidermal growth factor receptor 2 negative) (HR+/HER2-)病人

  • 3個月內開始使用帕博西林(IBRANCE®, Palbociclib)

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 已完成的研究項目

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研究藥物: IMFINZI®, Durvalumab

研究內容: 病人會獲隨機分配至Durvalumab的

(1)單獨治療

(2)結合治療 A組(Durvalumab + Oleclumab)

(3)結合治療 B組(Durvalumab + Monalizumab),

並接受最多12 個月的治療,若出現無法接受的副作用或癌症惡化將停止治療。

參加條件: 

  • 局部晚期(第三期)、無法切除及非小細胞肺癌(NSCLC) 的病人

  • 癌症在完成含鉑化療和放射治療後情況穩定(沒有惡化)

研究藥物: KEYTRUDA®, Pembrolizumab

研究內容: 病人將使用標準化療藥物培美曲塞 (Pemetrexed)及鉑類化療,並隨機抽取派姆單抗 (Pembrolizumab)或安慰劑  (Placebo)同步使用,直至病情惡化或完成兩年的治療。

參加條件: 

  • EGFR 基因突變的轉移性非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)病人

  • 對任何EGFR標靶藥物產生抗藥性

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